食品药品监管局对61种医疗器械产品进行分类界定




  五、胃肠动力标记物胶囊◆★:为口服含银环标记物的胶囊,进入胃后在胃液条件下融化,标记物分散于胃内,随蠕动进入胃肠道内。根据标记物不透X线原理,通过透视或摄片,在一定时间内观察残留在胃肠道内的标记物分布情况并计数,从而对胃肠功能性紊乱等疾病进行诊断或疗效评估◆■■■。作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码6831。

  十■★◆★■、一次性使用液状敷料:用于下肢静脉溃疡、手术伤口★◆■、植皮区等,减轻伤口的机械损伤◆★,创造湿性闭合环境,加速伤口愈合,使组织再生和修复过程能顺利进行★■■■■★,有效防止伤口感染。主要成分为粘性材料和水胶体(羟甲基纤维素钠◆◆★■★■,CMC)以及人造弹性体。作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码6864。

  为适应医疗器械监督管理工作的需要,国家局组织有关专家对一次性可注射针刀等61种产品进行了分类界定。现通知如下★◆◆◆■:

  作为Ⅱ类医疗器械管理的是:激光除毛机■★◆■,分类编码6824;眼底光学相干层析成像检测仪,分类编码6822◆◆■■★★;牙周袋深度探测和评估用探针,分类编码6855;清洗消毒干燥器,分类编码6857,医用无菌液体石蜡无纺布◆◆★◆,分类编码6864■★;一次性使用无菌内窥镜套管,分类编码6866;桡动脉充气止血绷带,分类编码6866◆◆;子宫探针◆◆★■,分类编码6866;立体定向放射手术和放射治疗用硬件★★◆◆,分类编码6833;人工晶体植入系统■◆★,分类编码6804;洗耳机系统,分类编码6854◆■;肌肉干扰刺激治疗系统★■◆,分类编码6826;保护套,分类编码6866★■;手指血氧计,分类编码6840;电动植皮刀★■◆■★◆,分类编码6816;内腔清洗器,分类编码6854◆◆◆■★◆;脑电、睡眠■◆■、诱发电位检测系统,分类编码6821★★◆■;封闭吸痰装置(不含生理盐水,分类编码6866。

  八、一次性使用鞘组:由筋膜扩张器和可剥开鞘组成,为一次性使用高分子产品★◆★■◆◆,不包含导丝及穿刺器械。用于经皮肾穿刺进行尿道上端或肾结石取石★■■★,或通过该产品进行肾造瘘,在腹膜外穿刺和扩张建立一个到达结石部位的通道,配合输尿管镜进行取石或碎石■◆■◆。作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码6866。

  一★★◆、一次性可注射针刀(不含药)◆◆:由气囊◆★★★◆、手柄、针刀体三部分组成。气囊采用一次性输液管材料,可吸取和储存少量利多卡因麻醉液;手柄采用一次性注射器材料;针刀体采用不锈钢材料。气囊中吸取少量的利多卡因液做患处皮内或皮下的麻醉,然后再做针刀治疗◆★◆■★★。作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码6815。

  六◆◆★◆◆■、测痛仪:由主机、治疗床、针灸针组成◆■◆■■。根据氧自由基致痛原理,测出疼痛阈值后进行治疗。作为Ⅲ类医疗器械管理◆★◆■。分类编码6821。

  十二◆◆★★■■、一次性使用腔内带囊电极导管:与腔道介入治疗仪产品配套使用。由双囊硅胶导尿管改装而成,内置电极及连接线。通过电极导管腔道内电极直接在病灶区域内加热治疗,也可用作药物灌注治疗。为一次性使用介入器材。作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码6866★★◆■。

  十三、导航脑刺激系统◆◆◆★■:使用短脉冲磁场刺激大脑皮层中确定的点,然后用脑电波来测量某个部位或者整个大脑皮层如何反应这种刺激■■★◆◆◆,从而辅助诊断脑部疾病。作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码6821★◆。 

  四、胶原蛋白海绵:主要成分为胶原蛋白,用于伤口止血、创面的覆盖。作为Ⅲ类医疗器械管理■◆。分类编码6864。

  二、同种异体材料(不含活细胞)■■◆:由从健康遗体捐赠者身体上取得的组织■★★■■,经过清理、系统加工及灭菌后制成。用于患者的骨质★◆、关节■■★■、肌腱等损伤部位的外科修复◆■。作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码6846。

  七、脑卒中治疗仪:利用中频电脉冲刺激小脑顶核部位,治疗脑卒中★◆。作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码6826。

  十一★◆■◆、90Sr/90Y皮科敷贴器★★★■■◆:放射性核素治疗设备◆■★■◆,由活性层、银底◆◆■◆、金窗、保护层组成◆■。用于治疗皮肤疾病。作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码6833。

  九、聚苯乙烯伤口愈合材料:为液体形式,其主要成分是聚苯乙烯纳米颗粒,带有静电,可以激发伤口处细胞的活力,促进伤口的愈合■★■■。作为Ⅲ类医疗器械管理★■★★■■。分类编码6864。

  作为Ⅲ类医疗器械管理的是:一次性可注射针刀(不含药),分类编码6815;同种异体材料(不含活细胞),分类编码6846★■◆;异种脱细胞基质敷料◆★,分类编码6864;胶原蛋白海绵★■,分类编码6864;胃肠动力标记物胶囊,分类编码6831■★◆◆;测痛仪◆■■◆★◆,分类编码6821◆◆★;脑卒中治疗仪,分类编码6826■◆■◆■;一次性使用鞘组★★■★■◆,分类编码6866;聚苯乙烯伤口愈合材料◆■◆■★,分类编码6864;一次性使用液状敷料,分类编码6864;90Sr/90Y皮科敷贴器,分类编码6833◆★★★■★;一次性使用腔内带囊电极导管★◆★★,分类编码6866■◆★★;导航脑刺激系统,分类编码6821;大蒜呼吸器,分类编码6826;透明质酸伤口加速愈合喷剂敷料,分类编码6864◆★■★■;人源性胶原蛋白填充剂★■,分类编码6846;无创心肌缺血治疗仪,分类编码6826;高分子口腔脱敏含漱液,分类编码6863;内窥镜用防雾液,分类编码6822★◆★◆★;偏头痛防治仪,分类编码682;纤维根管桩★◆■,分类编码6863。

  不作为医疗器械管理的是★■■:脂肪钳;生物镀金玻片;透析机用数据库软件;配药工作台★★◆;手术器械清洁剂;X射线校验设备;生物能量治疗仪;采血混合仪■★■;胎儿环境声采集系统■◆;医用放射核素提取◆★★★■、测定、分装机器人;电生理检测系统用车架◆■;空气气体减压计;废物处理系统◆★■◆★;透析机用Nexadia显示器软件;医疗健康信息平台■★;病人卡片◆■◆■★;速冻机◆◆★;妇科乳液;送药车★★■◆◆。

  作为Ⅰ类医疗器械管理的是:牙科技工室用铸造根管桩◆◆■◆★◆,分类编码6863;喉镜配合用头灯,分类编码6820◆◆■◆■;激光防护眼镜。

  三、异种脱细胞基质敷料:主要成分为去细胞动物(不包括人)的皮肤,用于创面的覆盖、维持创面正常的微环境。作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码6864。

  为适应医疗器械监督管理工作的需要★★■,国家食品药品监督管理局组织有关专家对一次性可注射针刀等61种产品进行了以下分类界定: